消化性溃疡病是一种常见病 、多发病 ，发病率约占人口总数的10% 。目前消化道溃疡治疗药主要有质子泵抑制剂(奥美拉唑微丸等)、H2受体拮抗剂(雷尼替丁等) 、胃粘膜保护剂(铋剂) 、抗酸剂(氢氧化铝) 。目前国内使用最广泛的质子泵抑制剂为奥美拉唑微丸 ，销售额占据胃肠道溃疡治疗用药的首位 。奥美拉唑(Omeprazole ，Omep)是瑞典Hassle公司于1979年首次合成的苯并咪唑衍生物 ，与现有的抗消化性溃疡药相比 ，具有明显的优势 。

奥美拉唑微丸适用于胃溃疡 、十二指肠溃疡 、应激性溃疡 、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤) 。奥美拉唑微丸为脂溶性弱碱性药物 ，易浓集于酸性环境中 ，因此口服后可特异地分布于胃粘膜壁细胞的分泌小管中 ，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式 ，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+ ，K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合 ，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物 ，从而抑制该酶活性 ，阻断胃酸分泌的最后步骤 ，因此奥美拉唑微丸对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用 。

奥美拉唑微丸口服后 ，经小肠吸收 ，1小时内起效 ，0.5～3.5小时血药浓度达峰值 ，作用持续24小时以上 ，可分布到肝 、肾 、胃 、十二指肠 、甲状腺等组织 ，且易透过胎盘 。通常单剂量生物利用度约35% ，多剂量生物利用度增至约60% ，血浆蛋白结合率为95%～96% ，血浆半衰期为0.5～1小时 ，慢性肝病患者为3小时 。奥美拉唑微丸在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢 ，代谢物的约80%经尿排泄 ，其余由胆汁分泌后从粪便排泄 。

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